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主要工作職責：
1、按部門生產計劃安排生產任務，并組織班組員工正常生產，確保各項生產任務的完成；
2、及時解決生產過程中出現的異常情況，不能解決的及時反饋部門并按措施解決與整改；
3、負責班組內安全生產管理，指導員工正確佩戴勞保用品進行生產，預防班組內安全事故的發生；
4、負責班組員工績效工資的考核和管理，指導員工上崗操作，對新員工進行崗位培訓；
5、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學相關專業，大專及以上學歷，有制藥行業2年以上工作經驗；
2、了解生產工藝、 現場管理、gmp/iso等相關知識；
3、了解質量、環境、職業健康安全、兩化融合、測量管理、相關法律法規等體系管理知識。

電子信箱：jhconbahr@163.com
單位地址：浙江省金華市金衢路288號  　郵編：
聯系電話：0579-82272230 　聯系人：余女士　

主要工作職責：
1、參與并協助開展部門gmp管理，審核產品放行單；
2、參與新產品產業化接收和老產品工藝改進；
3、統計各產品質量指標并匯總進行月度分析；
4、負責對產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查；
5、負責空白記錄的修訂、管理，統計，報印，領取及發放；
6、負責部門產品工藝規程、sop、smp的培訓；
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學及相關專業，大專及以上學歷，有相同崗位工作經驗2年以上。
2、熟悉藥事法規、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。

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工作職責：1、負責公司在建工程、技改、固定資產日常管理
2、編制工程、資產相關憑證
3、負責固定資產臺賬、卡片管理
4、指導各部門固定資產臺賬的建立，正確使用資產管理系統(易點易動系統）
5、在建工程、固定資產賬實核對工作
6、在建工程進度跟蹤管理，包括但不限于工程款付款跟蹤、工程完工進度統計等
7、組織在建工程轉固工作，跟蹤業務部門驗收進度，督促做好編號、貼標等工作，確保能與財務固定資產卡片一一對應
8、定期組織固定資產盤點工作，做好盤點分析，出具盤點報告
9、配合技改部、工程部、人行部等各部門做好工程項目優惠補助申報工作
10、完成領導分配的其他工作

任職要求：1、大專以上學歷，有3年以上工程會計經驗
2、能熟練使用辦公軟件，熟悉使用財務核算軟件
3、性格開朗，能吃苦，能主動適應下車間、去工地做好資產管理工作

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主要工作職責：
1、負責污水工藝流程優化改善。
2、負責污水微生物菌種的定期觀察與養護。
3、負責水質化驗分析與儀器的正常運行維護保養，對相關人員進行定期培訓與考核。
4、完善污水站尾氣的處理，保證廢氣處理效率，保證達標排放。
5、負責污水站污泥的排放與處置，并復核相關臺賬數據的真實性與完整性。
6、協助班組日常管理，記錄、檢測數據、儀器、儀表、試用試劑、實驗玻璃器皿，沒有需及時申領；做好刷卡排污的充值操作，數據申請與監控，每個季度檢查cod、氨氮、排水量的數據。
7、領導臨時交辦等的工作任務。
任職資格：
1、大專及以上學歷，環境保護、安全工程或相關專業，有污水處理相關工作經驗；
2、了解環保相關法律法規和相關專業知識；
3、了解三廢處理工程技術知識；
4、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。

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主要工作職責：
1、負責公司產品國內注冊申報資料的撰寫、編輯及遞交；
2、負責跟進審評進展，完成電子資料的遞交、標準復核送樣工作；
3、負責國內產品注冊補充資料的撰寫、制作及遞交；
4、負責產品再注冊，變更后的補充申請及備案工作；
5、負責國內注冊法規的收集、更新及宣貫工作；
6、配合公司相關部門進行國內藥監機構的現場檢查；
7、參與新產品項目的立項，提供產品注冊信息的調研資料；
8、領導安排的其他工作。

任職資格：
1、具備良好的溝通、交流、書寫及學習能力；
2、醫藥學或相關專業，大專及以上學歷；
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力；
4、工作認真細致，具備高度的責任感和敬業精神；
5、熟悉藥品注冊法規，具有一定的研發、質量等相關工作經驗者優先。

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1、與臨床研究單位等共同制訂臨床研究方案/病例觀察表，并對臨床試驗報告提出修改意見；
2、審查所有數據的記錄與報告正確完整，確認所有病例報告表填寫正確，并與原始資料一致；
3、與合作單位保持聯系，定期跟蹤與監查，及時了解藥品研究進度及研究質量；
4、負責各產品申報臨床和生產資料中“藥理毒理研究資料”和“臨床研究資料”的撰寫和整理工作；
5、做好臨床項目的核查準備工作，迎接核查工作等。

注：能適應出差

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崗位職責：
1.根據生產計劃，做好相關物資采購工作。
2.供應商及市場的信息收集和利用。
3.供應商篩選和審計。
4.采購貨比三家，保證采購質量的同時，控制好采購成本。
5.根據市場供應及公司生產情況，合理控制庫存量。

任職資格：
1、具有gmp、cgmp、ich等國內/國際質量管理、物流供應鏈管理、iso等相關知識。
2、了解合同法，合同簽訂。了解所采購物料的質量標準、要求。
3、醫藥相關專業3年以上，有一定的溝通和談判能力

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主要工作職責：
1、負責公司各制造部門日常生產中的質量管理工作。
2、協助開展新藥研發的相關體系認證及審核工作。
3、負責公司各產品、項目以及設備的驗證管理工作。
4、做好上級主管部門的聯系溝通，確保信息傳遞順暢。
5、團隊管理及其他臨時性工作。
任職資格：
1、藥學或相關專業，本科以上學歷，有3年以上的團隊管理經驗。
2、熟悉藥品生產質量管理規范、全面質量管理、藥品管理法、產品質量法，cgmp、fda、ich等國際gmp指導原則等相關文件。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。
4、具備較強的溝通能力、協調能力。

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崗位職責：
1、負責生產線巡回日常監督和檢查；
2、監督檢查各工序質量控制點、工藝控制點、清場情況及相關sop執行情況；
3、完成樣品的取樣送檢；
4、及時完成產品質量統計和質量分析等工作；
5、組織開展不合格、缺陷與趨勢等的調查工作，審核調查報告，監督跟蹤糾正預防措施的落實情況，評估糾正預防措施的有效性；
6、協助完成產品生產的相關評估、文件審核、驗證工作；
7、協助公司做好gmp、cgmp、fda的認證、內審、外審等的各項準備工作；
8、完善相關的sop、smp修訂和審核工藝規程，完善產品生產工藝。

任職資格：
1、藥學及相關專業；具有cgmp/fda、分析、制藥工藝、設備工程等相關知識；
2、有崗位工作經驗者優先，大專及以上學歷。

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主要職責：
1、負責公司計算機軟、硬件、打印機、投影儀等辦公設備設施的日常維護和管理；
2、負責公司監控、門禁等系統的日常管理及維護工作；
3、協助公司信息化系統的建設；

任職要求：
1、計算機相關專業，本科及以上學歷；
2、1年+相關崗位工作經歷；
3、熟悉電腦相關軟硬件、it設備，具備故障診斷能力；
4、主動積極，學習能力強，較好的溝通和協作能力，具備良好的服務意識；
5、有責任心，能承受較大的工作壓力。

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崗位職責：
1.根據各項目工藝，參與并協助各班組或項目組進行儀器設備的準備，根據需求完成改造設計及實施；
2.參與部門計量臺帳的維護更新、計量儀表的維護校驗；
3.根據部門設施、設備維護計劃進行設施、設備維護；參與部門設備故障維修；
4.參與建立部門設備臺賬，根據設備管理規程做好設備申購、轉移和報廢管理工作，及時更新臺賬；
5.參與設備、變更、確認和驗證等相關文件的起草、修訂等。
任職資格：
1.大專以上學歷，化工設備機械、制藥設備相關專業。
2.了解設備維護保養相關知識，熟悉文件編制及設備圖紙的設計。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力
4.具有制藥行業工作經驗者優先考慮。

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崗位職責：

--按照嚴格的取樣標準操作程序對進廠藥用原輔料、制藥用水、化工原料、包裝材料、退回物料和復檢原輔料進行規范的取樣。

--各類藥用原料、輔料、化工原料、包裝材料、中間體、制藥用水的檢測。留樣及臨時性小樣的檢測。

--保證記錄和報告的及時性、可靠性、準確性。

--起草和修訂原輔料、包裝材料、制藥用水的sop，編寫erp質量標準，修改原輔料及包裝材料的記錄。修訂標準操作法、儀器的使用和維護sop等。





任職資格：

--分析化學或相關專業；大專及以上學歷。

--能獨立進行理化及儀器分析、微生物檢測等。

--為人正直，工作實驗室認真，具有團隊精神。

--熟悉新版gmp對實驗室管理的要求，對新版gmp有認證經驗者優先考慮。

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主要工作職責：
1、負責公司產品國際注冊申報資料的撰寫、ectd制作及遞交；
2、負責日常的國際注冊各國的年度報告的起草和遞交，客戶申報資料維護；
3、負責國際產品注冊補充資料的撰寫、制作及遞交；
4、負責產品變更后的補充申請及備案工作；
5、負責國外注冊法規的收集、更新及宣貫工作；
6、配合公司相關部門進行國外藥監機構的現場檢查；
7、參與新產品項目的立項，提供產品注冊信息的調研資料；
8、領導安排的其他工作。
任職資格：
1、具備良好的溝通、交流、學習能力；
2、英語六級以上，較強的英文書寫和閱讀能力；
3、醫藥學或相關專業，本科及以上學歷；
4、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力；
5、工作認真細致，具備高度的責任感和敬業精神；
6、熟悉藥品注冊法規，具有一定的研發、生產等相關工作經驗者優先。

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應用化學、化學工程與工藝等相關專業，大專及以上學歷。從車間一線崗位輪崗學習，往工藝員、班組長、專業技術工人方向培養

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車間操作工：
高中以上學歷,能適應倒班工作，有責任心,吃苦耐勞、男45歲以下,女40歲以下.由相關工作經驗的優先考慮。

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【崗位職責】：
一、質量管理：
1、監督各部門按質量管理體系和gmp要求開展工作，監督各制造部門按質量管理體系和gmp要求組織生產；負責日常質量管理體系和gmp落實情況的檢查與跟蹤
2、負責建立糾正預防措施程序，對需采取糾正預防措施的不符合、缺陷等組織開展調查評估，監督跟蹤糾正預防措施的落實情況，評估糾正預防措施的有效性；負責組織開展偏差調查、評估，監督跟蹤糾正預防措施的落實情況，評估糾正預防措施的有效性；
3、負責組織開展質量風險評估，監督跟蹤措施的落實情況，評估措施的有效性；
二、認證工作：
1、根據公司經營計劃、新藥研發進度和相關體系認證及審核計劃開展相關認證準備工作；2、負責編制自檢計劃，組織自檢和內部審核，監督跟蹤糾正預防措施的落實情況，評估糾正預防措施的有效性，編制自檢報告；
三、驗證工作：
1、組織制訂公司年度驗證計劃；
2、組織按計劃開展相關驗證；
四、技術管理以及團隊管理


【任職資格】：
1、醫藥行業本崗位工作經驗5年及以上，本科及以上學歷；熟知藥品生產管理規范、全面質量管理、iso體系；具備計算機/自動化設備知識的運用能力。
2、較強的溝通能力，較強的團隊管理經驗。

【薪酬福利】：
具有競爭力的薪酬、豐厚的年終獎、季度獎，繳納五險一金，周末雙休、外部培訓、廠車接送等其他福利。

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1、完成制劑/合成小試、中試放大工作
2、根據部門新產品研發計劃，在課題負責人安排下，按計劃完成研發工作；保管日常所有的各類原輔料、設備及儀器，確保研發工作正常進行；負責新產品的技術保密工作；
3、新產品研發資料及新產品注冊申報；
4、工藝交接及產業化技術支持；
5、收集研發相關的產品信息。

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